neurofibromatosis type 1
phì đại thần kinh loại 1
neurofibromatosis type 2
phì đại thần kinh loại 2
diagnosed with neurofibromatosis
được chẩn đoán mắc bệnh phì đại thần kinh
living with neurofibromatosis
sống chung với bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis patient
bệnh nhân phì đại thần kinh
neurofibromatosis research
nghiên cứu về bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis awareness
nâng cao nhận thức về bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis symptoms
dấu hiệu của bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis treatment
điều trị bệnh phì đại thần kinh
hereditary neurofibromatosis
phì đại thần kinh di truyền
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis loại 1 là một rối loạn di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, được đặc trưng bởi các đốm café-au-lait và các khối u thần kinh da.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Bác sĩ thường khuyên các gia đình bị ảnh hưởng bởi các dạng neurofibromatoses nên tham vấn di truyền để hiểu rõ các mô hình di truyền.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Việc theo dõi định kỳ bằng MRI là rất cần thiết cho bệnh nhân mắc các dạng neurofibromatoses để phát hiện sự phát triển khối u sớm.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatosis loại 2 thường gây ra các khối u schwannoma tiền đình hai bên có thể dẫn đến mất thính lực.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Các nghiên cứu tiếp tục khám phá các phương pháp điều trị mới để quản lý các dạng neurofibromatoses và các biến chứng của chúng.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis được coi là một dạng riêng biệt của các dạng neurofibromatoses, chủ yếu ảnh hưởng đến các dây thần kinh ngoại biên.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Các trẻ được chẩn đoán mắc các dạng neurofibromatoses nên được kiểm tra mắt định kỳ để kiểm tra các khối u thần kinh thị giác.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Sự đa dạng về triệu chứng khiến việc chẩn đoán và dự đoán các dạng neurofibromatoses trở nên khó khăn ở một số bệnh nhân.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Các nhóm hỗ trợ cung cấp các nguồn tài nguyên quý giá cho cá nhân và gia đình đang đối phó với các dạng neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Các khối u thần kinh là các khối u lành tính thường phát triển ở bệnh nhân mắc các dạng khác nhau của neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Các nốt Lisch là các khối u hamartoma có sắc tố ở võng mạc không gây hại, thường liên quan đến neurofibromatoses loại 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Các nhóm y tế đa chuyên khoa là phù hợp nhất để quản lý các biểu hiện phức tạp của các dạng neurofibromatoses.
neurofibromatosis type 1
phì đại thần kinh loại 1
neurofibromatosis type 2
phì đại thần kinh loại 2
diagnosed with neurofibromatosis
được chẩn đoán mắc bệnh phì đại thần kinh
living with neurofibromatosis
sống chung với bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis patient
bệnh nhân phì đại thần kinh
neurofibromatosis research
nghiên cứu về bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis awareness
nâng cao nhận thức về bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis symptoms
dấu hiệu của bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis treatment
điều trị bệnh phì đại thần kinh
hereditary neurofibromatosis
phì đại thần kinh di truyền
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Neurofibromatosis loại 1 là một rối loạn di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, được đặc trưng bởi các đốm café-au-lait và các khối u thần kinh da.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
Bác sĩ thường khuyên các gia đình bị ảnh hưởng bởi các dạng neurofibromatoses nên tham vấn di truyền để hiểu rõ các mô hình di truyền.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
Việc theo dõi định kỳ bằng MRI là rất cần thiết cho bệnh nhân mắc các dạng neurofibromatoses để phát hiện sự phát triển khối u sớm.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
Neurofibromatosis loại 2 thường gây ra các khối u schwannoma tiền đình hai bên có thể dẫn đến mất thính lực.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
Các nghiên cứu tiếp tục khám phá các phương pháp điều trị mới để quản lý các dạng neurofibromatoses và các biến chứng của chúng.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
Schwannomatosis được coi là một dạng riêng biệt của các dạng neurofibromatoses, chủ yếu ảnh hưởng đến các dây thần kinh ngoại biên.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
Các trẻ được chẩn đoán mắc các dạng neurofibromatoses nên được kiểm tra mắt định kỳ để kiểm tra các khối u thần kinh thị giác.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
Sự đa dạng về triệu chứng khiến việc chẩn đoán và dự đoán các dạng neurofibromatoses trở nên khó khăn ở một số bệnh nhân.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
Các nhóm hỗ trợ cung cấp các nguồn tài nguyên quý giá cho cá nhân và gia đình đang đối phó với các dạng neurofibromatoses.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
Các khối u thần kinh là các khối u lành tính thường phát triển ở bệnh nhân mắc các dạng khác nhau của neurofibromatoses.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
Các nốt Lisch là các khối u hamartoma có sắc tố ở võng mạc không gây hại, thường liên quan đến neurofibromatoses loại 1.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
Các nhóm y tế đa chuyên khoa là phù hợp nhất để quản lý các biểu hiện phức tạp của các dạng neurofibromatoses.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now