| số nhiều | neurofibromatoses |
neurofibromatosis type 1
phì đại thần kinh loại 1
neurofibromatosis type 2
phì đại thần kinh loại 2
diagnosed with neurofibromatosis
được chẩn đoán mắc bệnh phì đại thần kinh
suffering from neurofibromatosis
đang chịu đựng bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis patient
bệnh nhân phì đại thần kinh
neurofibromatosis symptoms
triệu chứng của bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis treatment
phương pháp điều trị phì đại thần kinh
genetic neurofibromatosis
phì đại thần kinh di truyền
congenital neurofibromatosis
phì đại thần kinh bẩm sinh
familial neurofibromatosis
phì đại thần kinh gia đình
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Loại 1 của bệnh thần kinh xơ thần kinh được đặc trưng bởi các đốm café-au-lait và các khối u thần kinh da.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Bệnh di truyền thần kinh xơ thần kinh có thể gây ra các khối u lành tính phát triển trên mô thần kinh.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Bác sĩ khuyên bệnh nhân bị thần kinh xơ thần kinh nên được theo dõi định kỳ để phát hiện sớm các biến chứng.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Loại 2 của bệnh thần kinh xơ thần kinh thường biểu hiện với các khối u schwannoma tiền đình hai bên.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Tư vấn di truyền là rất cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi thần kinh xơ thần kinh.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Một số trường hợp của thần kinh xơ thần kinh có thể dẫn đến các rối loạn học tập ở trẻ em.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Mức độ nghiêm trọng của thần kinh xơ thần kinh thay đổi rất lớn giữa các cá nhân bị ảnh hưởng.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Nghiên cứu về thần kinh xơ thần kinh đã dẫn đến các lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu mới.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Các kiểm tra da là rất quan trọng để chẩn đoán và quản lý thần kinh xơ thần kinh.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Thần kinh xơ thần kinh có thể ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan bao gồm da và hệ thần kinh.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Các khối u thần kinh xơ thần kinh dạng bện là một biểu hiện phổ biến của loại 1 thần kinh xơ thần kinh.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Các kiểm tra nhãn khoa giúp phát hiện các nang Lisch ở bệnh nhân thần kinh xơ thần kinh.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Thần kinh xơ thần kinh là do đột biến trong gen NF1 nằm trên nhiễm sắc thể 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Các trẻ em được chẩn đoán mắc thần kinh xơ thần kinh cần các nhóm chăm sóc đa chuyên khoa.
neurofibromatosis type 1
phì đại thần kinh loại 1
neurofibromatosis type 2
phì đại thần kinh loại 2
diagnosed with neurofibromatosis
được chẩn đoán mắc bệnh phì đại thần kinh
suffering from neurofibromatosis
đang chịu đựng bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis patient
bệnh nhân phì đại thần kinh
neurofibromatosis symptoms
triệu chứng của bệnh phì đại thần kinh
neurofibromatosis treatment
phương pháp điều trị phì đại thần kinh
genetic neurofibromatosis
phì đại thần kinh di truyền
congenital neurofibromatosis
phì đại thần kinh bẩm sinh
familial neurofibromatosis
phì đại thần kinh gia đình
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
Loại 1 của bệnh thần kinh xơ thần kinh được đặc trưng bởi các đốm café-au-lait và các khối u thần kinh da.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
Bệnh di truyền thần kinh xơ thần kinh có thể gây ra các khối u lành tính phát triển trên mô thần kinh.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
Bác sĩ khuyên bệnh nhân bị thần kinh xơ thần kinh nên được theo dõi định kỳ để phát hiện sớm các biến chứng.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
Loại 2 của bệnh thần kinh xơ thần kinh thường biểu hiện với các khối u schwannoma tiền đình hai bên.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
Tư vấn di truyền là rất cần thiết cho các gia đình bị ảnh hưởng bởi thần kinh xơ thần kinh.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
Một số trường hợp của thần kinh xơ thần kinh có thể dẫn đến các rối loạn học tập ở trẻ em.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
Mức độ nghiêm trọng của thần kinh xơ thần kinh thay đổi rất lớn giữa các cá nhân bị ảnh hưởng.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
Nghiên cứu về thần kinh xơ thần kinh đã dẫn đến các lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu mới.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
Các kiểm tra da là rất quan trọng để chẩn đoán và quản lý thần kinh xơ thần kinh.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
Thần kinh xơ thần kinh có thể ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan bao gồm da và hệ thần kinh.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
Các khối u thần kinh xơ thần kinh dạng bện là một biểu hiện phổ biến của loại 1 thần kinh xơ thần kinh.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
Các kiểm tra nhãn khoa giúp phát hiện các nang Lisch ở bệnh nhân thần kinh xơ thần kinh.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
Thần kinh xơ thần kinh là do đột biến trong gen NF1 nằm trên nhiễm sắc thể 17.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
Các trẻ em được chẩn đoán mắc thần kinh xơ thần kinh cần các nhóm chăm sóc đa chuyên khoa.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now