doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
Bác sĩ đã chẩn đoán thai nhi bị ba thể nhiễm sắc thể trong lần siêu âm định kỳ.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
ba thể nhiễm sắc thể là một dạng bất thường nhiễm sắc thể hiếm gặp, được đặc trưng bởi ba bộ nhiễm sắc thể.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
Bệnh nhân đã quyết định chấm dứt thai kỳ sau khi nhận được chẩn đoán ba thể nhiễm sắc thể.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
Hầu hết các trường hợp ba thể nhiễm sắc thể dẫn đến sảy thai tự nhiên trong tam cá nguyệt đầu tiên.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
Tư vấn di truyền được khuyến nghị cho các bậc phụ huynh để hiểu rõ nguyên nhân gây ra ba thể nhiễm sắc thể.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
Phân biệt giữa thai đẻ màng một phần và ba thể nhiễm sắc thể đòi hỏi phải tiến hành kiểm tra mô bệnh học cẩn thận.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
Các chuyên gia bệnh lý đã xác định ba thể nhiễm sắc thể là nguyên nhân gây tử vong thai nhi trong tử cung.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
Triển vọng sinh nở sống sót cho các thai nhi bị ba thể nhiễm sắc thể hoàn toàn là rất kém.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
Độ tuổi mẹ cao không được coi là yếu tố nguy cơ đáng kể đối với ba thể nhiễm sắc thể.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
Các dị tật thể chất đặc trưng thường gợi ý sự hiện diện của ba thể nhiễm sắc thể trong thai nhi.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
Phân nhóm nhiễm sắc thể đã xác nhận sự hiện diện của 69 nhiễm sắc thể, cho thấy hội chứng ba thể nhiễm sắc thể.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
Các xét nghiệm sàng lọc thai kỳ đôi khi có thể chỉ ra các rủi ro tiềm tàng đối với ba thể nhiễm sắc thể.
doctors diagnosed the fetus with triploidy during the routine ultrasound scan.
Bác sĩ đã chẩn đoán thai nhi bị ba thể nhiễm sắc thể trong lần siêu âm định kỳ.
triploidy is a rare chromosomal abnormality characterized by three sets of chromosomes.
ba thể nhiễm sắc thể là một dạng bất thường nhiễm sắc thể hiếm gặp, được đặc trưng bởi ba bộ nhiễm sắc thể.
the patient decided to terminate the pregnancy after receiving the triploidy diagnosis.
Bệnh nhân đã quyết định chấm dứt thai kỳ sau khi nhận được chẩn đoán ba thể nhiễm sắc thể.
most cases of triploidy result in spontaneous miscarriage during the first trimester.
Hầu hết các trường hợp ba thể nhiễm sắc thể dẫn đến sảy thai tự nhiên trong tam cá nguyệt đầu tiên.
genetic counseling is recommended for parents to understand the causes of triploidy.
Tư vấn di truyền được khuyến nghị cho các bậc phụ huynh để hiểu rõ nguyên nhân gây ra ba thể nhiễm sắc thể.
distinguishing between partial molar pregnancy and triploidy requires careful histopathological examination.
Phân biệt giữa thai đẻ màng một phần và ba thể nhiễm sắc thể đòi hỏi phải tiến hành kiểm tra mô bệnh học cẩn thận.
pathologists identified triploidy as the cause of the intrauterine fetal demise.
Các chuyên gia bệnh lý đã xác định ba thể nhiễm sắc thể là nguyên nhân gây tử vong thai nhi trong tử cung.
the prognosis for live birth is extremely poor for fetuses with complete triploidy.
Triển vọng sinh nở sống sót cho các thai nhi bị ba thể nhiễm sắc thể hoàn toàn là rất kém.
advanced maternal age is not considered a significant risk factor for triploidy.
Độ tuổi mẹ cao không được coi là yếu tố nguy cơ đáng kể đối với ba thể nhiễm sắc thể.
distinctive physical malformations often suggest the presence of triploidy in the fetus.
Các dị tật thể chất đặc trưng thường gợi ý sự hiện diện của ba thể nhiễm sắc thể trong thai nhi.
karyotyping confirmed the presence of 69 chromosomes indicating triploidy syndrome.
Phân nhóm nhiễm sắc thể đã xác nhận sự hiện diện của 69 nhiễm sắc thể, cho thấy hội chứng ba thể nhiễm sắc thể.
prenatal screening tests can sometimes indicate potential risks for triploidy.
Các xét nghiệm sàng lọc thai kỳ đôi khi có thể chỉ ra các rủi ro tiềm tàng đối với ba thể nhiễm sắc thể.
Khám phá những từ vựng được tìm kiếm thường xuyên
Muốn học từ vựng hiệu quả hơn? Tải ngay ứng dụng DictoGo và tận hưởng nhiều tính năng ghi nhớ và ôn tập từ vựng hơn nữa!
Tải DictoGo ngay