neurofibromatosis type 1
نئوروفیبروماتوز نوع 1
neurofibromatosis type 2
نئوروفیبروماتوز نوع 2
diagnosed with neurofibromatosis
دیگنوز داده شدن به نئوروفیبروماتوز
living with neurofibromatosis
زندگی کردن با نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis patient
بیمار نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis research
پژوهشهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis awareness
آگاهیسازی نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis symptoms
симptomهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis treatment
درمان نئوروفیبروماتوز
hereditary neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز واریس
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
نوروфیبریوماتوز نوع 1 یک اختلال ژنتیکی غالب اتوزومی است که با لکههای کافئ-لایت و نوروفیبریومهای پوستی مشخص میشود.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
پزشکان معمولاً مشاوره ژنتیک را برای خانوادههایی که به نوروفیبریوماتوز مبتلا هستند توصیه میکنند تا الگوهای ارثی را درک کنند.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
بررسی منظم با استفاده از مایری مایری (MRI) برای بیماران مبتلا به نوروفیبریوماتوز ضروری است تا رشد تومور را بهطور مبکر تشخیص دهند.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
نوروفیبریوماتوز نوع 2 معمولاً باعث تشکیل نئوپلاسمهای شوانوما دوطرفه در ناحیه گوش داخلی میشود که میتواند به از دست دادن شنوایی منجر شود.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
مطالعات تحقیقاتی ادامه میدهند تا گزینههای درمانی جدید برای مدیریت نوروفیبریوماتوز و عوارض آن را بررسی کنند.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
شوانوماتوز به عنوان یک نوع متمایز از نوروفیبریوماتوز در نظر گرفته میشود که اغلب عصبهای اطراف را تحت تأثیر قرار میدهد.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
کودکانی که با نوروفیبریوماتوز تشخیص داده شدهاند باید به طور منظم ارزیابی چشمی دریافت کنند تا گلیوما مسیر دید را بررسی کنند.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
تنوع در علائم باعث میشود که تشخیص و پیشبینی نوروفیبریوماتوز در برخی بیماران دشوار باشد.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
گروههای حمایتی منابع ارزشمندی را برای افراد و خانوادههایی که با نوروفیبریوماتوز کنار میآیند فراهم میکنند.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
نوروفیبریومها تومورهای خوشخیم هستند که معمولاً در بیماران مبتلا به انواع مختلف نوروفیبریوماتوز پیدا میشوند.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
نودولهای لیش تومورهای هامارتومی رنگین چشم بدون خطر هستند که معمولاً با نوروفیبریوماتوز نوع 1 مرتبط هستند.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
تیمهای پزشکی چند رشتهای مناسبترین گزینه برای مدیریت نشانههای پیچیده نوروفیبریوماتوز هستند.
neurofibromatosis type 1
نئوروفیبروماتوز نوع 1
neurofibromatosis type 2
نئوروفیبروماتوز نوع 2
diagnosed with neurofibromatosis
دیگنوز داده شدن به نئوروفیبروماتوز
living with neurofibromatosis
زندگی کردن با نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis patient
بیمار نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis research
پژوهشهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis awareness
آگاهیسازی نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis symptoms
симptomهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis treatment
درمان نئوروفیبروماتوز
hereditary neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز واریس
neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant genetic disorder characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
نوروфیبریوماتوز نوع 1 یک اختلال ژنتیکی غالب اتوزومی است که با لکههای کافئ-لایت و نوروفیبریومهای پوستی مشخص میشود.
doctors often recommend genetic counseling for families affected by neurofibromatoses to understand inheritance patterns.
پزشکان معمولاً مشاوره ژنتیک را برای خانوادههایی که به نوروفیبریوماتوز مبتلا هستند توصیه میکنند تا الگوهای ارثی را درک کنند.
regular mri monitoring is essential for patients with neurofibromatoses to detect tumor growth early.
بررسی منظم با استفاده از مایری مایری (MRI) برای بیماران مبتلا به نوروفیبریوماتوز ضروری است تا رشد تومور را بهطور مبکر تشخیص دهند.
neurofibromatosis type 2 typically causes bilateral vestibular schwannomas that can lead to hearing loss.
نوروفیبریوماتوز نوع 2 معمولاً باعث تشکیل نئوپلاسمهای شوانوما دوطرفه در ناحیه گوش داخلی میشود که میتواند به از دست دادن شنوایی منجر شود.
research studies continue to explore new treatment options for managing neurofibromatoses and their complications.
مطالعات تحقیقاتی ادامه میدهند تا گزینههای درمانی جدید برای مدیریت نوروفیبریوماتوز و عوارض آن را بررسی کنند.
schwannomatosis is considered a distinct form of neurofibromatoses that primarily affects peripheral nerves.
شوانوماتوز به عنوان یک نوع متمایز از نوروفیبریوماتوز در نظر گرفته میشود که اغلب عصبهای اطراف را تحت تأثیر قرار میدهد.
children diagnosed with neurofibromatoses should receive regular eye examinations to check for optic pathway gliomas.
کودکانی که با نوروفیبریوماتوز تشخیص داده شدهاند باید به طور منظم ارزیابی چشمی دریافت کنند تا گلیوما مسیر دید را بررسی کنند.
the variability in symptoms makes neurofibromatoses challenging to diagnose and predict in some patients.
تنوع در علائم باعث میشود که تشخیص و پیشبینی نوروفیبریوماتوز در برخی بیماران دشوار باشد.
support groups provide valuable resources for individuals and families coping with neurofibromatoses.
گروههای حمایتی منابع ارزشمندی را برای افراد و خانوادههایی که با نوروفیبریوماتوز کنار میآیند فراهم میکنند.
neurofibromas are benign tumors that commonly develop in patients with various types of neurofibromatoses.
نوروفیبریومها تومورهای خوشخیم هستند که معمولاً در بیماران مبتلا به انواع مختلف نوروفیبریوماتوز پیدا میشوند.
lisch nodules are harmless pigmented iris hamartomas frequently associated with neurofibromatoses type 1.
نودولهای لیش تومورهای هامارتومی رنگین چشم بدون خطر هستند که معمولاً با نوروفیبریوماتوز نوع 1 مرتبط هستند.
multidisciplinary medical teams are best suited to manage the complex manifestations of neurofibromatoses.
تیمهای پزشکی چند رشتهای مناسبترین گزینه برای مدیریت نشانههای پیچیده نوروفیبریوماتوز هستند.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now