neurofibromatosis type 1
نئوروفیبروماتوز نوع 1
neurofibromatosis type 2
نئوروفیبروماتوز نوع 2
diagnosed with neurofibromatosis
دیگنوز نئوروفیبروماتوز
suffering from neurofibromatosis
مبتلا به نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis patient
بیمار نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis symptoms
симptomهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis treatment
درمان نئوروفیبروماتوز
genetic neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز ژنتیکی
congenital neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز مادرزادی
familial neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز خانوادگی
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
نئوروفیبروماتوز نوع 1 با لکههای کافئ-آ-لیت و نئوروفیبرومهای پوستی مشخص میشود.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
اختلال ژنتیکی نئوروفیبروماتوز میتواند باعث رشد تومورهای خوشخیم در بافت عصبی شود.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
پزشکان توصیه میکنند که بیماران مبتلا به نئوروفیبروماتوز به طور منظم تحت نظارت قرار بگیرند تا عوارض را به موقع تشخیص داد.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
نئوروفیبروماتوز نوع 2 معمولاً با وجود سارکومهای وستیبولار دوطرفه همراه است.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
برای خانوادههایی که به نئوروفیبروماتوز مبتلا هستند، مشاوره ژنتیکی ضروری است.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
در برخی موارد نئوروفیبروماتوز ممکن است باعث ایجاد نقصهای یادگیری در کودکان شود.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
شدت نئوروفیبروماتوز در افراد مبتلا به طور گسترده متفاوت است.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
پژوهشهای مربوط به نئوروفیبروماتوز منجر به گزینههای درمانی جدید و هدفمند شده است.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
بررسیهای پوستی برای تشخیص و مدیریت نئوروفیبروماتوز ضروری است.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
نئوروفیبروماتوز میتواند سیستمهای چند گانه اندامی را تحت تأثیر قرار دهد، از جمله پوست و سیستم عصبی.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
نئوروفیبرومهای پلکسیفرم یک نشانه رایج نئوروفیبروماتوز نوع 1 است.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
بررسیهای چشمی به تشخیص گرههای لیش در بیماران مبتلا به نئوروفیبروماتوز کمک میکند.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
نئوروفیبروماتوز به دلیل جهشهای ژن nf1 که در کروموزوم 17 قرار دارد، ایجاد میشود.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
کودکانی که با نئوروفیبروماتوز تشخیص داده شدهاند نیاز به تیمهای مراقبت چند رشتهای دارند.
neurofibromatosis type 1
نئوروفیبروماتوز نوع 1
neurofibromatosis type 2
نئوروفیبروماتوز نوع 2
diagnosed with neurofibromatosis
دیگنوز نئوروفیبروماتوز
suffering from neurofibromatosis
مبتلا به نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis patient
بیمار نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis symptoms
симptomهای نئوروفیبروماتوز
neurofibromatosis treatment
درمان نئوروفیبروماتوز
genetic neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز ژنتیکی
congenital neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز مادرزادی
familial neurofibromatosis
نئوروفیبروماتوز خانوادگی
neurofibromatosis type 1 is characterized by café-au-lait spots and skin neurofibromas.
نئوروفیبروماتوز نوع 1 با لکههای کافئ-آ-لیت و نئوروفیبرومهای پوستی مشخص میشود.
the genetic disorder neurofibromatosis can cause benign tumors to grow on nerve tissue.
اختلال ژنتیکی نئوروفیبروماتوز میتواند باعث رشد تومورهای خوشخیم در بافت عصبی شود.
doctors recommend regular monitoring for patients with neurofibromatosis to detect complications early.
پزشکان توصیه میکنند که بیماران مبتلا به نئوروفیبروماتوز به طور منظم تحت نظارت قرار بگیرند تا عوارض را به موقع تشخیص داد.
neurofibromatosis type 2 often presents with bilateral vestibular schwannomas.
نئوروفیبروماتوز نوع 2 معمولاً با وجود سارکومهای وستیبولار دوطرفه همراه است.
genetic counseling is essential for families affected by neurofibromatosis.
برای خانوادههایی که به نئوروفیبروماتوز مبتلا هستند، مشاوره ژنتیکی ضروری است.
some cases of neurofibromatosis may lead to learning disabilities in children.
در برخی موارد نئوروفیبروماتوز ممکن است باعث ایجاد نقصهای یادگیری در کودکان شود.
the severity of neurofibromatosis varies widely among affected individuals.
شدت نئوروفیبروماتوز در افراد مبتلا به طور گسترده متفاوت است.
research into neurofibromatosis has led to new targeted therapy options.
پژوهشهای مربوط به نئوروفیبروماتوز منجر به گزینههای درمانی جدید و هدفمند شده است.
skin examinations are crucial for diagnosing and managing neurofibromatosis.
بررسیهای پوستی برای تشخیص و مدیریت نئوروفیبروماتوز ضروری است.
neurofibromatosis can affect multiple organ systems including the skin and nervous system.
نئوروفیبروماتوز میتواند سیستمهای چند گانه اندامی را تحت تأثیر قرار دهد، از جمله پوست و سیستم عصبی.
plexiform neurofibromas are a common manifestation of neurofibromatosis type 1.
نئوروفیبرومهای پلکسیفرم یک نشانه رایج نئوروفیبروماتوز نوع 1 است.
ophthalmologic exams help detect lisch nodules in neurofibromatosis patients.
بررسیهای چشمی به تشخیص گرههای لیش در بیماران مبتلا به نئوروفیبروماتوز کمک میکند.
neurofibromatosis is caused by mutations in the nf1 gene located on chromosome 17.
نئوروفیبروماتوز به دلیل جهشهای ژن nf1 که در کروموزوم 17 قرار دارد، ایجاد میشود.
children diagnosed with neurofibromatosis require multidisciplinary care teams.
کودکانی که با نئوروفیبروماتوز تشخیص داده شدهاند نیاز به تیمهای مراقبت چند رشتهای دارند.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now