physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
پزشکان با استفاده از تحلیل خون جامع، انواع مختلف همoglobinمیاها را تشخیص میدهند.
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
آزمایشگاه به دنبال علل ژنتیکی ارثی همoglobinمیاها است.
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
همoglobinمیاها رایج اغلب با علائم فقرخون شدید همراه است.
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
پاتولوژیستها انواع متمایزی از همoglobinمیاها را در نوزادان شناسایی میکنند.
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
درمانهای پیشرفته برای همoglobinمیاها نرخ بقای بیماران را افزایش داده است.
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
تشخیص همoglobinمیاها غیرطبیعی نیازمند تجهیزات آزمایش الکتروفورز ویژه است.
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
برخی از همoglobinمیاها از جهشهای نقطهای ژنتیکی خاص ناشی میشوند.
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
مجله پزشکی یک بررسی درباره همoglobinمیاها نادر منتشر کرد.
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
پزشکان کودکان باید نوزادان را بهطور زودهنگام برای همoglobinمیاها جدی آزمایش دهند.
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
فهم فیزیولوژی مسیر بیماری همoglobinمیاها به توسعه دارو کمک میکند.
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
تاریخچه خانوادگی در تشخیص همoglobinمیاها ارثی بسیار مهم است.
physicians diagnose various haemoglobinemias through comprehensive blood analysis.
پزشکان با استفاده از تحلیل خون جامع، انواع مختلف همoglobinمیاها را تشخیص میدهند.
the laboratory is researching the genetic causes of inherited haemoglobinemias.
آزمایشگاه به دنبال علل ژنتیکی ارثی همoglobinمیاها است.
common haemoglobinemias often present with symptoms of severe anemia.
همoglobinمیاها رایج اغلب با علائم فقرخون شدید همراه است.
pathologists identify several distinct types of haemoglobinemias in newborns.
پاتولوژیستها انواع متمایزی از همoglobinمیاها را در نوزادان شناسایی میکنند.
advanced treatments for haemoglobinemias have improved patient survival rates.
درمانهای پیشرفته برای همoglobinمیاها نرخ بقای بیماران را افزایش داده است.
detecting abnormal haemoglobinemias requires specialized electrophoresis testing equipment.
تشخیص همoglobinمیاها غیرطبیعی نیازمند تجهیزات آزمایش الکتروفورز ویژه است.
some haemoglobinemias result from specific genetic point mutations.
برخی از همoglobinمیاها از جهشهای نقطهای ژنتیکی خاص ناشی میشوند.
the medical journal published a review on rare haemoglobinemias.
مجله پزشکی یک بررسی درباره همoglobinمیاها نادر منتشر کرد.
pediatricians must screen infants for serious haemoglobinemias early.
پزشکان کودکان باید نوزادان را بهطور زودهنگام برای همoglobinمیاها جدی آزمایش دهند.
understanding the pathophysiology of haemoglobinemias aids drug development.
فهم فیزیولوژی مسیر بیماری همoglobinمیاها به توسعه دارو کمک میکند.
family history is crucial when diagnosing hereditary haemoglobinemias.
تاریخچه خانوادگی در تشخیص همoglobinمیاها ارثی بسیار مهم است.
Explore frequently searched vocabulary
Want to learn vocabulary more efficiently? Download the DictoGo app and enjoy more vocabulary memorization and review features!
Download DictoGo Now