oligomelia diagnosis
تشخیص اولیگوملی
oligomelia syndrome
متلازمة اولیگوملی
suspect oligomelia
شک در اولیگوملی
oligomelia cases
موارد اولیگوملی
oligomelia presents
اولیگوملی نشان میدهد
oligomelia limb
عضو اولیگوملی
severe oligomelia
اولیگوملی شدید
oligomelia research
پژوهشهای اولیگوملی
oligomelia development
توسعه اولیگوملی
oligomelia genetic
ژنتیک اولیگوملی
the infant was diagnosed with severe oligomelia in all four limbs.
نوزاد با نقص چهار عضوی شدید تشخیص داده شد.
oligomelia can be a sign of underlying genetic disorders.
نقص چهار عضوی میتواند نشانهای از اختلالات ژنتیکی پنهان باشد.
prenatal ultrasound revealed the presence of oligomelia in the fetus.
ultrasonografi قبل از تولد نشان داد که فetus دارای نقص چهار عضوی است.
further investigation was needed to determine the cause of the oligomelia.
برای تشخیص علت نقص چهار عضوی نیاز به بررسیهای بیشتری بود.
surgical intervention may be considered to improve function in cases of oligomelia.
در موارد نقص چهار عضوی، ممکن است تدخل جراحی برای بهبود عملکرد در نظر گرفته شود.
the patient's medical history included a previous diagnosis of oligomelia.
تاریخچه پزشکی بیمار شامل تشخیص قبلی از نقص چهار عضوی بود.
oligomelia is a rare congenital condition characterized by shortened limbs.
نقص چهار عضوی یک بیماری نادر خلقی است که با کوتاهی اندامها مشخص میشود.
genetic testing was performed to rule out syndromes associated with oligomelia.
آزمایش ژنتیکی انجام شد تا احتمال اختلالاتی که با نقص چهار عضوی مرتبط هستند، رد شود.
the severity of oligomelia varied significantly among the affected individuals.
شدت نقص چهار عضوی بین افراد مبتلا به طور قابل توجهی متفاوت بود.
physical therapy is often recommended for children with oligomelia.
در کودکان مبتلا به نقص چهار عضوی، درمان فیزیوتراپی معمولاً توصیه میشود.
the radiographic findings confirmed the presence of oligomelia in the patient.
یافتههای رادیوگرافی وجود نقص چهار عضوی در بیمار را تأیید کرد.
oligomelia diagnosis
تشخیص اولیگوملی
oligomelia syndrome
متلازمة اولیگوملی
suspect oligomelia
شک در اولیگوملی
oligomelia cases
موارد اولیگوملی
oligomelia presents
اولیگوملی نشان میدهد
oligomelia limb
عضو اولیگوملی
severe oligomelia
اولیگوملی شدید
oligomelia research
پژوهشهای اولیگوملی
oligomelia development
توسعه اولیگوملی
oligomelia genetic
ژنتیک اولیگوملی
the infant was diagnosed with severe oligomelia in all four limbs.
نوزاد با نقص چهار عضوی شدید تشخیص داده شد.
oligomelia can be a sign of underlying genetic disorders.
نقص چهار عضوی میتواند نشانهای از اختلالات ژنتیکی پنهان باشد.
prenatal ultrasound revealed the presence of oligomelia in the fetus.
ultrasonografi قبل از تولد نشان داد که فetus دارای نقص چهار عضوی است.
further investigation was needed to determine the cause of the oligomelia.
برای تشخیص علت نقص چهار عضوی نیاز به بررسیهای بیشتری بود.
surgical intervention may be considered to improve function in cases of oligomelia.
در موارد نقص چهار عضوی، ممکن است تدخل جراحی برای بهبود عملکرد در نظر گرفته شود.
the patient's medical history included a previous diagnosis of oligomelia.
تاریخچه پزشکی بیمار شامل تشخیص قبلی از نقص چهار عضوی بود.
oligomelia is a rare congenital condition characterized by shortened limbs.
نقص چهار عضوی یک بیماری نادر خلقی است که با کوتاهی اندامها مشخص میشود.
genetic testing was performed to rule out syndromes associated with oligomelia.
آزمایش ژنتیکی انجام شد تا احتمال اختلالاتی که با نقص چهار عضوی مرتبط هستند، رد شود.
the severity of oligomelia varied significantly among the affected individuals.
شدت نقص چهار عضوی بین افراد مبتلا به طور قابل توجهی متفاوت بود.
physical therapy is often recommended for children with oligomelia.
در کودکان مبتلا به نقص چهار عضوی، درمان فیزیوتراپی معمولاً توصیه میشود.
the radiographic findings confirmed the presence of oligomelia in the patient.
یافتههای رادیوگرافی وجود نقص چهار عضوی در بیمار را تأیید کرد.
لغات پرجستجو را کاوش کنید
میخواهید واژگان را مؤثرتر یاد بگیرید؟ اپلیکیشن DictoGo را دانلود کنید و از امکانات بیشتری برای حفظ و مرور واژگان لذت ببرید!
همین حالا DictoGo را دانلود کنید